Acerca de nosotros

Somos CorpEM Chile

Somos una agrupación de pacientes y familiares de personas afectadas por Esclerosis Múltiple, además de profesionales de la salud y amigos comprometidos con la causa.

Nuestro objetivo es representar, informar y ayudar a personas con esta enfermedad, promover la difusión y resolución de problemas, apoyar las gestiones y trabajo en regiones, y trabajar para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.

Fundación Copem

Nuestra Historia

La Corporación Esclerosis Múltiple es una organización sin fines de lucro que renació el 2014 de la antigua agrupación de pacientes Eskleros. Revisa aquí un resumen de nuestra historia hasta este 2020.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad que está cubierta por el Sistema de Salud desde el 2010. En ese momento empezaban a llegar a Chile nuevos medicamentos inmunomoduladores, pero había diferencias entre los sistemas público y privado. Mientras que los pacientes del sistema público tenían cobertura para tres opciones terapéuticas, quienes contaban con Isapres tenían acceso a cinco fármacos. Es por eso que durante el 2014 se formó un equipo de personas con Esclerosis Múltiple que estaban inconformes con este panorama. Por iniciativa personal decidieron reunir a más personas bajo una nueva organización con personalidad jurídica, rescatando una agrupación de pacientes previamente formada. El equipo se fue ampliando y logrando visibilidad, sin embargo sería sólo el principio.

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Cómo nos vemos

MISIÓN Y VISIÓN

Nuestra misión como Corporación es apoyar y colaborar a mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple y su familia a lo largo de Chile, a través de la entrega de orientación integral tanto en la parte médica, psicológica y legal, así como rehabilitación física y social. Para lograr nuestro objetivo hemos elaborado un plan de trabajo, actividades y lineamiento a corto, mediano y largo plazo:

Realización de campañas y eventos para sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática y necesidades de las personas con Esclerosis Múltiple (EM).

Lograr que todos los pacientes tengan acceso a los medicamentos y tratamientos que están en el mercado, y que sean recetados por los médicos especialistas

Lograr la unión de todos los enfermos con esclerosis múltiple a lo largo de Chile a través de la Corporación para formar sedes en cada región, y que sientas que están representados en sus necesidades y problemáticas.

Realización de charlas específicas y generales dirigidas a los pacientes y familiares, para orientarlos y potenciar los canales de información y sistemas de ayuda para integración social y rehabilitación, entre otros.

Realización de actividades varias y eventos para recaudar fondos.

Lograr una Sede física para la Corporación, la cual tiene que cumplir con requisitos como accesibilidad para las personas con movilidad reducida, con espacios para poder realizar las actividades y atender las necesidades de los pacientes.

Realización de talleres, cursos y actividades generales y específicas para personas con EM, sus familias y cuidadores.

Mantener una relación constante y proactiva con los laboratorios que traen los medicamentos para la EM, a través de charlas informativas sobre los medicamentos y novedades que se presenten.

Contratar profesionales especialistas part time, como abogados, asistentes sociales, kinesiólogos y psicólogos, además de un staff permanente, sólido y cualificado para dirigir esta Corporación.

Profesionales dispuestos a brindar una mano.

Nuestro Equipo

Diseñadora Gráfica de la Universidad Católica de Chile. Me diagnosticaron hace 28 años y decidí formar la Corporación debido a la desigualdad que había entre salud pública y privada. Me encanta el diseño y la fotografía, y lo que más me hace feliz es trabajar para que todos los chilenos cuenten con salud digna, especialmente aquellos que viven todos los días con su diagnóstico.
VERÓNICA CRUCHET

Presidenta Corporación

Tengo 36 años. Soy artista visual y profesora. Fui diagnosticada hace casi 7 años con EMRR. Actualmente soy vicepresidenta de la Corporación y trabajo en el programa de Navegadoras, apoyando y guiando en los distintos procesos de la enfermedad a pacientes y sus familias. Ha sido muy gratificante y significativo para mí poder ser de aporte a otros. Me siento bendecida por Dios al ver propósitos en mi salud.
ALICIA HARRIS

Vicepresidenta

Tengo 32 años y soy Ingeniera en Metalurgia de profesión, diagnosticada desde el 2018 y amante de los gatos, los viajes y la buena comida. Llegué a la corporación como socia hace algunos años para ser un granito de arena y ya llevamos un año impulsando el Programa de acompañamiento y seguimiento al paciente que ha ayudado a muchos.
BETSY FIGUEROA

Secretaria

Terapeuta ocupacional de formación, diagnosticada con EM desde el 2018. Ser parte de la Corporación me permite apoyar a esta gran comunidad, además de posicionarme como una usuaria activa en mi proceso de enfermedad.
JAVIERA ESTEVEZ

Tesorera

Fotógrafa, mamá y productora de vestuario, viajera por la vida. Al término de un viaje, mi prima fue diagnosticada con EM, enfermedad desconocida para mí hasta ese momento. Empecé a escuchar y entender lo difícil que es para un diagnosticado seguir con su vida. Me uní a la Corporación para saber y acompañar a mi prima y a otras personas en esta nueva etapa de su vida.
CLAUDIA MUÑOZ

Directora asociada

Colombiana de nacimiento, vivo en Chile desde hace 26 años. Tengo 3 hijos y 1 nieto que amo profundamente. Fui diagnosticada con EM hace 10 años, después de muchos años sin entender qué me pasaba. Me gusta mucho colaborar en la Corporación, porque gracias a la tremenda labor que han hecho, tenemos acceso a los mejores tratamientos y una expectativa diferente de esta enfermedad.
TERESA BARRETO

Directora asociada

Tengo 33 años y soy Bioquímica de profesión. Fui diagnosticada con EMRR a principios del 2021, esta patología se manifestó en mi buscra e inesperadamente. Sin embargo, fui tratada con una especialista de manera oportuna, paralelamente CorpEM me ayudó y guió durante el proceso de aceptación y comprensión de la patología. Me hice parte de la directiva de CorpEM para retribuir y ayudar a otras personas con la misma enfermedad.
LESLY SANCHEZ

Directora asociada

ESPECIALISTAS ASESORAS

JACQUELINE SCHERPENISSE

Neuróloga especialista en Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes

GIESELA HORNUNG

Neuróloga especialista en Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes

LORNA GALLEGUILLOS

Neuróloga especialista en Esclerosis Múltiple y enfermedades desmielinizantes

EQUIPOS EN REGIONES

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