Nuevo fármaco para la EM aprobado en Europa
La semana pasada la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó el fármaco Zeposia®, ozanimod, un inmunomodulador que tiene efectos similares al fingolimod, reteniendo células inmunes en los ganglios linfáticos, pero con menos efectos adversos.
Desde finales de mayo se veía una respuesta positiva de la agencia europea hacia el nuevo medicamento oral para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente en adultos. El laboratorio estadounidense que diseñó este fármaco, Celgene, asegura que tiene una mayor selectividad para retener a linfocitos específicos asociados al daño en EM en los ganglios linfáticos, manteniendo el sistema inmune activo pero reduciendo la inflamación y el riesgo de brotes. Su acción es similar al del actual fingolimod, sin embargo, la compañía asegura que son menores los efectos adversos, pudiendo ser «una nueva opción terapéutica de primera línea», como expuso el equipo a cargo de anunciar este nuevo fármaco.
Los estudios que se hicieron para probar su efectividad, llamados ‘Radiance’, evaluaron por dos años a pacientes con este nuevo fármaco en comparación con un interferón β-1a. Según la evidencia, ozanimod demostró mejor desempeño al reducir el riesgo de brotes al año, además de que se vieron menos lesiones, y de menor tamaño. Sin embargo, sería igual de efectivo que los interferones para retrasar el avance de la discapacidad.
Es difícil estimar cuándo llegará este nuevo fármaco a Chile, pero habrá que ver los resultados en pacientes en Norteamérica y Europa, donde será comercializado en los próximos meses.
Fuentes:
Esclerosis Múltiple España: https://www.esclerosismultiple.com/nuevo-medicamento-aprobado-para-esclerosis-multiple-ema-ozanimod/
MS News Today: https://multiplesclerosisnewstoday.com/news-posts/2020/02/28/actrims2020-poster-session-1-p096-effect-of-ozanimod-on-circulating-leukocyte-subtypes-in-patients-with-relapsing-multiple-sclerosis-results-from-a-phase-1-study?utm_source=Multiple+Sclerosis&utm_campaign=3ba2afc995-